SSTR2是一种生长抑素受体，其属于G蛋白偶联受体家族。SSTR2与Gi蛋白偶联，通过调节腺苷酸环化酶(Adenylate Cyclase，AC)的活性， 进而影响胞内cAMP浓度，将外源信号传递至胞内。在人机体中， SSTR参与多种激素的分泌调节，且与肿瘤的生长和增殖等过程相关[1]。

　　SSTR2在多种类型的实体瘤中常高表达，包括神经内分泌瘤和小细胞肺癌[2-3]。有研究发现， 80-90%的肺神经内分泌肿瘤都表达SSTR，且主要是SSTR2[4]。除此之外，SSTR2还在多种肿瘤细胞中广泛表达，包括神经母细胞瘤、垂体腺瘤、黑色素瘤、甲状腺癌、脑膜瘤、乳腺癌、胃癌、肺癌等等。因此，SSTR2靶点正成为肿瘤靶向治疗研究的热点。除了靶向肿瘤治疗之外，SSTR2在肢端肥大症、库欣病、消化道出血和垂体肿瘤、神经内分泌肿瘤、神经母细胞瘤等治疗方面应用广泛。SSTR2已发展成为治疗多种疾病的潜在候选药物。

　　[1] Gueorguiev, Maria, and Ashley B. Grossman. "A new therapeutic era for pituitary tumors." Nature Reviews Endocrinology 7.2 (2011): 71-73.

　　[2] Si, Yingnan, et al. "Anti-SSTR2 antibody-drug conjugate for neuroendocrine tumor therapy." Cancer gene therapy 28.7 (2021): 799-812.

　　[3] Lehman, Jonathan M., et al. "Somatostatin receptor 2 signaling promotes growth and tumor survival in smallcell lung cancer." International journal of cancer 144.5 (2019): 1104-1114.

　　[4] Eychenne, Romain, et al. "Overview of radiolabeled somatostatin analogs for cancer imaging and therapy." Molecules 25.17 (2020): 4012